【招标公告】上海市第六人民医院一次性灭菌橡胶外科手套（骨科专用）采购公告

上海市第六人民医院一次性灭菌橡胶外科手套（骨科专用）采购公告

上海市第六人民医院拟采购一次性使用灭菌橡胶外科手套（骨科专用），请具有资格且符合要求的生产厂家或代理商，按照采购公告要求将完整的资质文件交至上海市第六人民医院。
一、采购产品名称及要求：
1. 名称：一次性使用灭菌橡胶外科手套。
2. 规格： 5.5 6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9。
3. 无粉。
4. 材质：天然橡胶。
5. 尺寸：厚度≥0.3mm，长度≥300mm（提供第三方检测报告）。
6.可替代双层穿戴，特别适合骨科及大面积开放性手术。
7. 产品质量标准：
（1）应符合国家标准《一次性使用灭菌橡胶外科手套》（GB/T 7543-2020）要求；
（2） 噬菌体穿透测试，具抗病毒功能（提供第三方检测报告）；
（3）耐穿刺、抗撕裂（提供第三方检测报告）。
8. 有上海三甲医院用户。
二、代理商资质要求：
1. 供应商必须是在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格，具有独立承担民事责任能力，供应商生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。
2.代理商近三年内在经营活动中没有违法记录；
3. 未被列入“信用中国”网站失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。
4. 本次采购不接受联合体参选。
三、代理商提供文件要求：
资质文件请用长尾夹夹好后放入文件袋中；文件袋正面请至少标注以下信息：产品名称、生产厂家名称、代理商名称，联系人、联系方式。所有材料纸张请使用A4大小纸张，复印件需注明“同原件”并在该字样上加盖末端供应商（开票公司）公章。并请按一下顺序整理：
1. 《新增产品基本信息表》，具体格式详见附件一；
2. 《上海主要客户情况概览表》，具体格式详见附件二；
3.产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
4.生产企业资质：《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；
5.生产企业法人代表给自己公司的经理和业务员的《法人代表授权委托书》各一份，具体格式详见附件三；
6. 生产企业给代理商出具的销售授权委托书；
7. 代理商资质：《营业执照》、《医疗器械经营许可证》；
8. 代理商法人代表给自己公司的经理和业务员的《法人代表授权委托书》各一份，具体格式详见附件三；
9. 末端代理商在《中国裁判文书网》上的查询结果打印并加盖公司公章；
10. 经末端代理商签字盖章的《关于资料真实性、时效性和产品质量、售后服务的承诺书》一份，具体格式详见附件四；
11. 完整包装的产品实物一件。
4、递交文件时间、地点、方式
1)截止时间：2025年12月17日下午16:00
2)地点：上海市徐汇区宜山路600号11号楼教学楼112室耗材管理科
5、采购人地址和联系方式
1)地址：上海市徐汇区宜山路600号11号楼教学楼112室耗材管理科
2)联系人：***
3)联系电话： ***   
附件一、
 
新增产品基本信息表
 

27位国家码	品名	规格/型号	计价单位	供货价	医疗器械注册证编号	生产企业名称

 
 
 
附件二、                   上海主要客户情况概览表
 

医院简称	最早开始时间	最近12个月用量（数量）
中山	年  月
华山	年  月
瑞金	年  月
仁济	年  月
长征	年  月
长海	年  月
市一	年  月
新华	年  月
九院	年  月

 
附件三、
法人代表授权委托书
日期：
 
上海市第六人民医院：
                                 系在中华人民共和国注册的合法企业，注册地址                         特授权           （身份证号：                     ）代表我公司全权办理贵院业务，参与谈判、签约等具体事宜，并签署全部有关文件、协议及合同。
我公司对被授权人签名的所有文件负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件，不因授权的撤销而失效。
 
被授权人签名：（亲笔签名）      法人代表签名或盖法人章： 
 
职务：                              
 
手机号：                                      单位公章：
 
 
被授权人身份证复印件<直接复印在此处，不得粘贴或附页>
 
 
 
 
附件四、
 
关于资料真实性、时效性和产品质量、售后服务的承诺书
 
致上海市第六人民医院：
为确保医用耗材供应符合法规要求，我公司承诺：
提交给贵院医学装备处之                                      产品的实物、照片及所有资质文件等资料均是真实的。
上述产品说明书、产品标准、注册证、生产许可证等资料上的信息与我公司日常供应之产品除批号和效期以外完全吻合。如果日常供应之产品发生任何变化，包括但不限于产品组成、注册证、生产许可证、包装标识、说明书、生产地址等，均事先按有关法规办理变更后将新的资质文件、实物及照片等资料交贵院医学装备处审核备案后方可供货。
相关资质文件，包括但不限于医疗器械产品注册证等发生更新时于第一时间交贵院医学装备处审核备案。
我司承诺向贵院供应的产品均符合我国法规的相关规定并且确保质量，我司同时承诺按照国家、行业及贵院的有关规定做好该产品的售后服务工作。
 
任何违反上述承诺的行为均可视为严重违约行为，我公司愿接受贵院的相应处罚。
 
 
公司名称（盖章）：     
 
                                法人代表签名或盖法人章：    
 
公司联系人签名：    
手机号：    
日期：